Sep-Pak NH2氨基固相萃取柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

 具有基本特性的二氧化硅基極性鍵合相； 可用作極性吸附劑，如二氧化硅，對(duì)酸性/堿性分析物具有不同的選擇性，或在水性介質(zhì)中用作弱陰離子交換劑； 應(yīng)用包括酚和酚醛顏料，石油分餾，糖類以及藥物和代謝產(chǎn)物。

*酚，酚醛顏料，天然產(chǎn)物

*石油分餾

*糖精

藥物和藥物代謝產(chǎn)物

*JPMHLW *食品中農(nóng)藥的*方法

粒度：55–105 µm

孔徑：125Å

面積：325m2/G

碳負(fù)荷：3.5％

pH范圍：2–8

Sep-Pak Aminopropyl (NH2), 360 mg, 55-105 µm部件代碼: WAT010830

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 1 cc, 100 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT023610

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 20 cc, 5 g, 55-105 µm  部件代碼: WAT054695

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 6 cc, 500 mg, 55-105 µm 部件代碼: 186006326

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 12 cc, 2 g, 55-105 µm 2部件代碼: WAT054650

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 6 cc, 1 g, 55-105 µm 30部件代碼: 186006327

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 6 cc, 1 g, 55-105 µm 30部件代碼: WAT054605

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 6 cc, 500 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT054560

Sep-Pak Aminopropyl (NH2), 130 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT023513

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 3 cc, 500 mg, 55-105 µm 部件代碼: 186003974

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) , 100 mg, 55-105 µm 5部件代碼: WAT043475

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 35 cc, 10 g, 55-105 µm部件代碼: WAT054740

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 20 cc , 500 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT054515

Sep-Pak Aminopropyl (NH2), 360 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT020535

Sep-Pak Aminopropyl (NH2) 3 cc, 500 mg, 55-105 µm 部件代碼: WAT020840

固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)甘蔗中3-硝基丙酸的方法研究

目的建立甘蔗中3-硝基丙酸的固相萃取-超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。方法樣品經(jīng)乙腈萃取,Sep-pak氨基固相萃取柱凈化,超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定.

固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定草莓中氟唑菌酰胺殘留量

目的建立草莓中氟唑菌酰胺殘留量的測(cè)定方法.[方法]采用乙腈提取,氨基固相萃取柱凈化,高效液相色譜法測(cè)定.

固相萃取-高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定牛奶中殘留的9種磺胺類藥物

并過(guò)氨基固相萃取小柱凈化,用正己烷及水淋洗,以甲醇-乙腈-水(含1%乙酸)(體積比為1:1:8)洗脫,洗脫液用于高效液相色譜分析.

液相色譜法測(cè)定火鍋底料中多種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留

建立了同時(shí)測(cè)定火鍋底料中11種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的液相色譜方法.樣品經(jīng)層析硅膠固相分散,乙腈提取,凝膠滲透色譜(GPc)和氨基固相萃取柱凈化后,C18柱分離.

固相萃取-液相色譜質(zhì)譜法測(cè)定稻米中乙蟲(chóng)腈對(duì)映體殘留

上清液旋轉(zhuǎn)濃縮后經(jīng)氨基固相萃取柱凈化,洗脫液經(jīng)氮?dú)獯蹈珊蠖ㄈ?采用纖維素-三(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)(Lux Cellulose-2)手性色譜柱.

固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中多種獸藥的殘留量

用乙腈-乙酸乙酯(3+2)混合液(15.0mL)作溶劑超聲提取水產(chǎn)品樣品(3.00g)中喹諾酮(QNL′s)及磺胺(SFM′s)兩類獸藥的殘留物,離心后取10.00mL清液,用氨基固相萃取柱進(jìn)行.

固相萃取-高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)糧食中赭曲霉毒素A

小麥,玉米,大豆和大米樣品經(jīng)乙腈-水(體積比80:20)提取后,采用氨基固相萃取柱進(jìn)行富集和洗脫,高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行檢測(cè).

固相萃取-離子色譜法測(cè)定甘蔗中3-硝基丙酸

目的建立甘蔗中3-硝基丙酸(3-NPA)的固相萃取-離子色譜檢測(cè)方法.方法粉碎均質(zhì)后甘蔗樣品用乙腈渦旋振蕩提取并離心,上清液經(jīng)氨基固相萃取柱凈化.

固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定中藥西南金絲梅中26種農(nóng)藥殘留量

提出了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定西南金絲梅中26種農(nóng)藥殘留量的方法。樣品用乙腈振蕩提取,提取液經(jīng)氨基固相萃取小柱凈化。

固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定美國(guó)進(jìn)口水果中15種高風(fēng)險(xiǎn)農(nóng)藥及助劑殘留

菌胺,甲氧蟲(chóng)酰肼,腈菌唑,環(huán)酰菌胺,四氟醚唑,增效醚,毒死蜱)殘留量的分析方法.樣品經(jīng)破壁機(jī)勻漿,乙腈渦旋提取,氨基固相萃取柱凈化.

固相萃取-GC-MS法檢測(cè)鐵皮石斛藥材中的5種常見(jiàn)農(nóng)藥殘留

m 目的建立固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法(GC-MS)測(cè)定鐵皮石斛中5種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的分析方法.方法樣品用乙腈勻漿提取,氯化鈉鹽析后,提取液經(jīng)氨基固相萃取柱凈化.

固相萃取-GC-ECD法測(cè)定草莓中的4種菊酯類農(nóng)藥

目的:建立利用固相萃取富集草莓中的農(nóng)殘,GC-ECD檢測(cè)的方法.方法:草莓樣品處理后,用乙腈進(jìn)行提取,提取液經(jīng)氨基固相萃取柱凈化.

Sep-Pak NH2氨基固相萃取柱