Rtx-624毛細(xì)管色譜柱60*0.25*1.4

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

貨號(hào)10969

Rtx-624毛細(xì)管色譜柱60*0.25*1.4

Rtx-624色譜柱（熔融石英）

低到中極性階段
特定應(yīng)用的揮發(fā)性有機(jī)污染物色譜柱。 推薦用于美國EPA揮發(fā)性有機(jī)污染物的方法。
相當(dāng)于USP G43階段。
類似階段：
DB-1301，DB-624，DB-624UI，VF-1301ms，VF-624ms，CP-1301，ZB-624

Rtx-624毛細(xì)管色譜柱60*0.25*1.4

產(chǎn)品名稱：Rtx-624
溫度。 限制：-20至240°C
類似于：Agilent 123-1334; Scion / Bruker / Varian CP7414; Grace 13756,5121910
長度：60米
內(nèi)徑：0.25 mm
df（μm）：1.40μm

一次性輸液器中ATBC溶出量的測(cè)定方法
非脂溶性溶液,色譜柱:島津Rtx-624毛細(xì)管柱(30 m×0.53 mm,3μm)。

毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定吉非替尼原料藥中殘留有機(jī)溶劑
目的 建立吉非替尼中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷及乙酸乙酯5種有機(jī)溶劑殘留量的測(cè)定方法.方法 采用毛細(xì)管氣相色譜法,石英毛細(xì)管柱Rtx-624(60 mm×0.32 mm,1.8 μm),氫火焰離子化檢測(cè)器FID,柱溫采用程序升溫,以5℃·min-1的速率由60℃升至80℃,保持2 min,再以100℃·min-1的速率升至200℃,保持4 min;氫火焰離子化檢測(cè)器溫度250℃,進(jìn)樣口溫度:200℃;載氣為氮?dú)?流速:3.0 mL·min-;進(jìn)樣體積:1.0 μL.結(jié)果 所建立的色譜方法對(duì)待測(cè)溶劑具有良好的分離度,且甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷及乙酸乙酯在各自的檢測(cè)質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,分別為48.08～240.4,79.39～396.8,79.48～397.4,10.18～50.88和79.48～397.4 μg·mL-1,相關(guān)系數(shù)在0.999 1～0.999 6之間,精密度RSD＜ 2.0％(n=6),平均回收率為97.9％～101.2％(RSD＜ 4.0％,n=9),定量限分別為0.379 7,0.379 2,0.215 2,0.826 8和0.288 6 μg·mL-1.結(jié)論 建立的方法簡便、準(zhǔn)確、靈敏、重復(fù)性好,適用于吉非替尼中有機(jī)溶劑殘留量的測(cè)定。

毛細(xì)管頂空氣相色譜法測(cè)定甲鈷胺中溶劑殘留量
采用毛細(xì)管頂空氣相色譜法測(cè)定甲鈷胺中有機(jī)溶劑殘留量。采用帶自動(dòng)頂空進(jìn)樣器的氣相色譜儀,Rtx-624毛細(xì)管色譜柱,以丙酮及乙醇為標(biāo)準(zhǔn)品,外標(biāo)法進(jìn)行定量。

氣相色譜法測(cè)定氨磷汀原料藥中N,N-二甲基甲酰胺殘留量
建立氣相色譜法測(cè)定氨磷汀中N,N-二甲基甲酰胺的殘留量。采用RTX-624色譜柱30m×0.53mm×3.0μm)。

固體吸附-熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定表面涂裝廢氣中36種揮發(fā)性有機(jī)物
采用固體吸附劑對(duì)表面涂裝廢氣樣品進(jìn)行富集,經(jīng)熱脫附后,采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定表面涂裝廢氣中36種揮發(fā)性有機(jī)物的含量。在氣相色譜分離中采用Rtx-624色譜柱,在質(zhì)譜分析中采用全掃描模式。

Rtx-624毛細(xì)管色譜柱60*0.25*1.4

10969  Rtx-624 Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.40um

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨