Rxi-624Sil MS氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司南通分公司

(中等極性Crossbond固定相)
低流失, 高熱穩定性柱—zui高溫度可到320°C。
惰性—對多種化合物都有良好的峰型，包括堿性和酸性化合物。
選擇性—對揮發性物質的分析和殘留溶劑有很高的選擇性，對USP<467>有很
好的選擇性。
柱與柱保持了重復性—經以驗證的方法來確保其適用性

類似固定相：DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB,ZB-624

(中等極性Crossbond 亞芳基固定相silarylene phase; 等同于6%qing丙基ben基/94%二甲基聚硅氧烷)
低流失、高熱穩定性毛細管柱--*高耐溫達320℃;
*的惰性--對于大多數化合物包括酸性和堿性化合物都有良好的峰形
高選擇性--對于溶劑殘留，是USP 467的*佳選擇
出色的柱-柱重現性（column after column）--適合做方法驗證 
產品應用:
有機揮發物和半揮發性物質，芳香烴、鹵化芳烴、溶劑等的分析；
同時可用于如下方法中：
揮發性有機化合物分析：EPA 524.2，501，502，624，8260
藥品中殘留溶劑分析：USP 467
相似固定相：DB-624, VF-624ms, CP-Select 624 CB
訂貨信息：
Rxi-624Sil MS色譜柱（熔融石英）

13865 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um
13868 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um
13869 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.4um
13870 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.8um
13871 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.0um
13872 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.8um
13873 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.0um
13874 Rxi-624Sil MS Cap. Column 75m  0.53mm ID  3.0um
13875 Rxi-624Sil MS Cap. Column 105m  0.53mm ID  3.0um
13865-600 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um Pack of 6
13865-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 20m  0.18mm ID  1.0um 5" Cage for HP 6850
13868-102 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um 10m (Qty 1) and 20m (Qty 1)
13868-111 Rxi-624Sil MS Cap. Column 2 x 15  0.25mm ID  1.4um
13868-600 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.25mm ID  1.4um Pack of 6
13868-6850 Rxi-624Sil MS Cap Column 30m  0.25mm ID  1.4um For HP 6850 GCs
13869-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.25mm ID  1.4um For HP 6850 GCs
13870-111 Rxi-624Sil MS Cap. Column 2 x 15m  0.32mm ID  1.8um
13870-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.32mm ID  1.8um 5" Cage for HP 6850
13871-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 30m  0.53mm ID  3.0um For 6850s GC
13872-105 Rxi-624Sil MS Cap. Column 50m  0.32mm  1.8um
13872-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.32mm ID  1.8um For HP 6850
13873-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 60m  0.53mm ID  3.0um 5" Cage for Agilent 6850 GCs
13874-6850 Rxi-624Sil MS Cap. Column 75m  0.53mm ID  3.0um For HP 6850 GCs

Rxi-624Sil MS氣相色譜柱

氣相色譜質譜法檢測皮革中五種酰胺化合物
摘要：采用甲醇作為溶劑,對待測樣品進行超聲萃取,選擇Rxi-624sil MS氣相色譜柱,用氣相色譜-質譜聯用儀對丙烯酰胺,N-甲基乙酰胺,N,N-二甲基甲酰胺,甲酰胺,N,N-二甲基乙酰胺五種酰胺類化合物進行檢測.在優化的分析條件下,五種酰胺類化合物在15 min內能達到很好的分離效果.所有目標化合物在0.01~10 mg/L的質量濃度范圍內線性關系良好,線性相關系數均大于0.9995,檢出限達到0.01 mg/L,相對標準偏差約2.5%,加標回收率為80%~105%.本方法簡便快捷,準確可靠,滿足REACH法規對酰胺類有害物質檢測的要求。

頂空氣相色譜法同時測定鹽酸左西替利嗪原料藥中的3種殘留溶劑
摘要：目的建立同時測定鹽酸左西替利嗪原料藥中甲醇、三乙胺、N,N-二異丙基乙胺3種有機溶劑殘留量的方法。方法采用頂空氣相色譜法(HS-GC),Restek Rxi-624sil MS(30 m×0.32 mm×1.8μm)色譜柱,程序升溫,分流進樣,氫火焰離子化檢測器,流速:2.0 mL·min-1,頂空瓶加熱溫度90℃,保持15 min,外標法定量。結果在本色譜條件下,3種殘留溶劑均能得到良好的分離,空白溶劑無干擾,且在一定的濃度范圍內均具有良好的線性關系,r在0.9995～1.000；平均加樣回收率均在91.2%～108.6%(RSD均小于3.0%,n=3)。結論該方法靈敏度、準確度均達到有機溶劑殘留量的檢測要求,專屬性強、重復性好、回收率高,可用于鹽酸左西替利嗪原料藥中殘留溶劑的分析檢測。

HS-GC-MS同時測定沙芬酰胺中磺酸酯類基因毒性雜質
摘要：目的 建立同時測定沙芬酰胺原料藥中5種磺酸酯類基因毒性雜質(甲磺酸甲酯,甲磺酸乙酯,甲磺酸異丙酯,甲磺酸丙酯,甲磺酸丁酯)的方法.方法 采用頂空進樣氣相色譜-質譜聯用法,在線衍,RESTEK Rxi-624Sil毛細管柱(30 m×0.25 mm,1.4 μm),四級桿質量檢測器,離子化模式為電子轟擊離子化(EI)模式,采集模式為選擇離子監測.結果 5種雜質檢測限為0.3~1.3 ng·mL-1,定量限為0.9~4.3 ng·mL-1;精密度,穩定性,重復性試驗的RSD均<5%;濃度在5~300 ng·mL-1內,5種雜質的峰面積與其相對應的濃度有良好的線性關系,相關系數(r2)均>0.995;回收率為99.4%~100.6%,RSD為0.8%~2.6%(n=9).結論 該法操作簡便,重復性好,結果準確可靠,可用于沙芬酰胺中磺酸酯類基因毒性雜質的測定。

Rxi-624Sil MS氣相色譜柱